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Todos os anos, o mês de outubro é dedicado a conscientizar e enfatizar a luta contra o câncer de mama, doença a qual acomete mais de 25.000 pessoas por ano só no Brasil, e ainda é o principal causador de morte entre as mulheres brasileiras.
Na luta contra a doença, a medicina e a ciência já obtiveram grandes avanços. Sabendo que o diagnóstico precoce é um dos maiores aliados nessa batalha, exames como os painéis hereditários possibilitam identificar mutações genéticas mais propensas ao câncer.
Qual a importância do painel hereditário?
Estima-se que de todos os pacientes diagnosticados com câncer de mama e ovário, cerca de 15% deles tem a forma hereditária da doença, ou seja, tem uma alteração genética em seu DNA, herdada pelos seus descendentes, onde essa alteração resulta na forma manifesta do câncer. Ter essa alteração genética significa que a pessoa tem uma maior probabilidade de desenvolver câncer de mama, ou outros tumores, do que a média da população.
Para pacientes que já tem algum tipo de câncer diagnosticado, o teste genético pode ajudar a identificar a possibilidade de um outro tipo de tumor.
Visto que existem muitas formas de reduzir esse risco de manifestação do câncer genético, descobrir precocemente essa alteração é extremamente importante para que essas ações atenuantes de fato ocorram.
O que é o painel hereditário?
O painel para câncer de mama e ovário hereditário é um exame genético abrangente que analisa múltiplos genes associados ao aumento do risco de desenvolver neoplasias. O painel hereditário realizado no laboratório Laborvida inclui um total de 45 genes, incluindo os principais genes associados a mais da metade dos casos de manifestação de câncer hereditário, o BRCA1 e BRCA2. Ambos os genes têm papel crucial nos processos de reparos de DNA e regulação do ciclo celular.
Os genes relacionados ao câncer de mama hereditário, que devem estar inclusos no painel são:
Como funciona o painel hereditário?
Os painéis genéticos são projetados para detectar mutações que podem não ser reveladas por métodos de triagem convencionais. Via de regra, o processo inicia-se com a coleta de uma amostra de sangue ou saliva, através da qual o DNA é extraído. Em seguida, emprega-se a tecnologia de sequenciamento de nova geração (NGS) para analisar os 45 genes selecionados. Esta técnica permite que uma grande quantidade de dados genéticos seja analisada simultaneamente, possibilitando a identificação de variações genéticas que poderiam indicar um risco aumentado.
O exame não requer jejum ou preparo especial, tornando a sua realização prática e acessível.
Além de identificar mutações, o painel também fornece informações acerca do possível impacto das alterações, orientando o médico em relação às melhores práticas de triagem e prevenção.
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Quem deveria fazer?
O exame é particularmente relevante para pacientes com histórico familiar de câncer, pois facilita estratégias personalizadas de monitoramento e intervenção, mas há alguns critérios específicos que os indivíduos devem atender, como idade, histórico, grau de parentesco familiar com histórico de câncer, incluindo parentes maternos e paternos de primeiro, segundo e terceiro grau, e a presença de um câncer já diagnosticado, como ovário, próstata ou pâncreas.
De maneira resumida, recomenda-se o teste, independentemente da idade e da história familiar, nas seguintes situações:
Finalmente, é importante realizar o teste em familiares de pessoas que já foram testadas e nas quais foi identificada uma alteração genética em pelo menos um dos genes associados ao câncer hereditário. Fazer essa rastreabilidade familiar, permite que todos tenham a oportunidade de saber do risco, e buscar instituir as medidas de prevenção necessárias.
Informações importantes
O teste genético não deve ser tomado como veredito final. Em caso de identificação de mutações genéticas, não significa que o indivíduo terá câncer, apenas tem uma predisposição genética maior.
O médico que acompanha o paciente pode iniciar uma estratégia de vigilância e prevenção mais efetiva, como pedido de exames mais regulares, inclusive mamografias mais frequentes, instrução de alteração de hábitos, como cessar o tabagismo para pacientes fumantes, e até em casos mais necessários o uso de medicamentos preventivos e procedimentos cirúrgicos de redução de riscos.
Além disso, os painéis hereditários atuais ainda não são capazes de identificar todos os tipos de câncer hereditários existentes, portanto, fazer o teste e ter um resultado de nenhuma alteração, não significa poder ser negligente e deixar de fazer os outros testes indicados pelos médicos.
Especificamente para o câncer de mama, outros exames como a mamografia e a ultrassonografia são essenciais para a identificação precoce da doença. Esses métodos de imagem são complementares às análises genéticas e são fundamentais na detecção de anomalias antes que se tornem visíveis clinicamente.
O Laborvida
Além de um gigantesca gama de análises clínicas, o laboratório Laborvida oferece os exames de painéis genéticos, buscando entregar aos nosso pacientes o que há de mais tecnológico em confiável dentre as análises laboratoriais; aderindo a causa da luta contra o câncer de mama, não apenas em outubro, mas em todos os meses do ano.
Nossas certificações de qualidade, como PNCQ e ISO 9001 atestam nossa excelência e cuidado com todos os processos laboratoriais.
A sua saúde é seu bem mais precioso, e é também o nosso compromisso! Entre em contato conosco e agende seus exames
fontes: Câncer de Mama Brasil ; Instituto Vencer o Câncer.
Perguntas frequentes (FAQ)
O que é o painel para câncer de mama e ovário hereditário?
O painel é um exame genético abrangente que analisa múltiplos genes associados ao aumento do risco de desenvolver neoplasias, incluindo os genes BRCA1 e BRCA2.
Como o exame é realizado?
O exame começa com a coleta de uma amostra de sangue ou saliva. O DNA é extraído e analisado através da tecnologia de sequenciamento de nova geração (NGS), que permite a identificação de variações genéticas.
Quem deve considerar fazer este exame?
É indicado para indivíduos com histórico familiar de câncer, especialmente aqueles com parentes de primeiro, segundo e terceiro grau que tiveram câncer de mama, ovário, próstata ou pâncreas.
Quais genes são analisados no painel?
O painel analisa 45 genes, incluindo BRCA1, BRCA2, ATM, CHEK2, PALB2, entre outros.
O que significa um resultado positivo no teste genético?
Um resultado positivo indica uma predisposição genética maior para desenvolver câncer, mas não significa que o câncer ocorrerá. Estratégias de vigilância e prevenção podem ser implementadas.
O teste genético elimina a necessidade de outros exames?
Não. Exames como mamografias e ultrassonografias continuam essenciais para a detecção precoce do câncer de mama.
O que é necessário para realizar o exame?
O exame não requer jejum ou preparo especial, tornando-o prático e acessível.
Qual a importância do diagnóstico precoce?
O diagnóstico precoce é crucial na luta contra o câncer, permitindo intervenções preventivas e tratamentos mais eficazes.
O que fazer se uma alteração genética for identificada?
O médico pode recomendar exames regulares, mudanças de hábitos e, em alguns casos, o uso de medicamentos preventivos ou cirurgias de redução de risco.
Quais são as limitações dos painéis hereditários?
Os painéis atuais ainda não identificam todos os tipos de câncer hereditários, sendo importante manter outros exames recomendados pelo médico.
